La Universidad de Oxford y AstraZeneca detuvieron las pruebas que hacen con su vacuna contra el coronavirus en niños y adolescentes, ante los casos de trombosis en adultos.
La
medida durará hasta que la agencia reguladora del medicamento del Reino Unido (MHRA) proporcione más información sobre sus posibles efectos secundarios.
En los últimos días, la Agencia Europea del Medicamento recomendó continuar con la aplicación de la vacuna.
Los ensayos, destinados a probar el producto en menores de edad, involucran a 300 voluntarios de entre 6 y 17 años.
En un comunicado, la Universidad de Oxford intentó transmitir tranquilidad y explicó que la medida es preventiva.
Desde el reputado centro educativo y de investigación señalaron que “aunque no hay preocupación sobre la seguridad en el ensayo clínico pediátrico”, Oxford decidió “esperar a (tener) información adicional del MHRA en su investigación de casos raros de trombosis antes de administrar más vacunas”.
También remarcaron: “Padres y niños deberían seguir yendo a todas sus visitas previstas y pueden contactar los lugares de las pruebas si tiene cualquier duda”.
Una mujer recibe la vacuna de AstraZeneca en el Reino Unido. Investigarán casos de trombosis.Foto EFE
Horas antes del anuncio de Oxford y AstraZeneca, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) había confirmado que existe relación entre la vacuna y los casos de trombosis en adultos.
“Ahora lo podemos decir, está claro que hay un vínculo con la vacuna, que provoca esa reacción. Sin embargo, aún no sabemos por qué”, dijo Marco Cavaleri, responsable de estrategia de las vacunas de EMA.
“En las próximas horas vamos a decir que existe un vínculo, pero tenemos aún que entender por qué sucede”, agregó el especialista.
Aún se espera el pronunciamiento oficial de la Agencia Europea, que hace varios días aseguró que no había un “vínculo causal” entre los coágulos y la vacuna pero cuya revisión sigue “en curso”.
De todas maneras, la EMA recomienda continuar con la aplicación de la vacuna. Asimismo, el Gobierno británico instó a los ciudadanos a que sigan acudiendo a sus cita para recibir la inyección de AstraZeneca o la de Pfizer, las dos únicas aprobadas hasta el momento en el país.
Una mujer de 101 años recibe la vacuna de Oxford/AstraZeneca en el Reino Unido, en enero pasado, cuando se inició la campaña. Foto AFP
Treinta casos en el Reino Unido
Las sospechas sobre posibles efectos secundarios comenzaron en el último mes, luego de que personas que habían recibido el producto de AstraZeneca sufrieran trombosis atípica.
Treinta casos se contabilizaron hasta el momento en el Reino Unido, con siete muertes.
Hasta le 24 de marzo se habían aplicado 18,1 millones de dosis la vacuna de Oxford y AstraZeneca.
DD
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